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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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質量控制微生物培養基是否足以遵循NCCLS M22-A2程序嚴格的質量控制協議必須加以使用，以保證一個特定的介質能夠恢復所有種類的微生物可能存在臨床樣本英寸，我們的目的是評估替代協議將使我們能夠探測中等故障產生的病原菌選擇數量上的增長，并與M22-A2從NCCLS文件進行比較。本文締一生物/締一生物為您分析質量控制微生物培養基，是否足以遵循NCCLSM22-A2程序？使用S.SBA結果肺炎和S.無乳鏈球菌，和TM隨N腦膜炎或N.淋球菌，表現出菌落計數方面沒有顯著性差異，不論媒體來源。巧克力瓊脂，另一方面，顯示出對于H的恢復顯著差流感（... 查看詳情 2017-08-04
目前普遍使用的支原體檢測方法有幾種？當我們在養細胞的時候，有可能會出現如下的狀況：細胞生長緩慢、細胞變形、碎片增加、懸浮細胞容易成團、培養基提前變色、鏡下發現有小黑點。本文締一生物/締一生物為您分析目前普遍使用的支原體檢測方法有幾種？1、支原體的分離培養它是支原體污染鑒定的金標準，準確，價格便宜。但支原體在分離培養的過程中，要長出明顯克隆至少需要4周時間，所需時間較長。2、ELISA方法檢測步驟復雜，出現誤差的幾率較高，對實驗者操作技巧有要求。同時試劑盒成本較高，普遍不被選用。3、DNA熒光染色法它采用熒光染色... 查看詳情 2017-08-04
如何真正有效的殺死支原體現在，市面上的支原體清除劑大多是抗生素類的，主要是三種：四環素類、大環內酯類和喹諾酮類。本文締一生物/締一生物為您分析如何真正有效的殺死支原體。它們對支原體的清除作用主要是抑制，而非直接殺死支原體。因此它們的效果不能持久，還會產生支原體的耐藥和細胞毒。要想真正有效的殺死支原體，只有德國MinervaBiolabs公司的Mynox®及Mynox®Gold產品。Mynox®取自枯草桿菌發酵后的提取物。由于支原體沒有細胞壁，只有簡單的質膜。Mynox®... 查看詳情 2017-08-04
配制微生物培養基, 應該注意什么問題？締一生物/締一生物為您分析配制微生物培養基,應該注意什么問題？1、根據不同微生物的營養需要配制不同的培養基。2、注意各種營養物質的濃度及合適配比，保持合適滲透壓。3、將培養基的pH控制在適宜的范圍之內，以利于不同類型微生物的生長繁殖或代謝產物的積累。4、要注意各種原料的配比，每種培養基的配比合適的配比，可以按照老師的要求去做。5、如需要加熱的時候注意時間的把握。步驟：(一)準確稱量試劑：根據不同的菌類和用途，選擇適宜的培養基，培養基所需試劑必須純凈。(二)校正pH值：將稱量好... 查看詳情 2017-08-03
如何治理實驗室的DNA氣溶膠污染存在于實驗室桌面、儀器、耗材以及空氣中的DNA污染，對于實驗會產生嚴重的干擾，尤其是氣溶膠攜帶的DNA分子（一個氣溶膠能攜帶上萬個DNA），因在空氣中漂浮，難以消除。本文締一生物/締一生物為您分析如何治理實驗室的DNA氣溶膠污染。1、氣溶膠很容易在移液器加樣的時候產生，因此是不可避免的。它會很快地發生沉降。因此，經常使用專門的DNA污染清除劑，如德國Minerva公司的PCRClean噴霧劑和濕巾產品，對阻止DNA污染的擴散，無疑是一個不錯的選擇。2、直接針對氣溶膠的，就目前... 查看詳情 2017-08-03
為什么胎牛血清與新生牛血清為何價格差別大？大家都知道胎牛血清與新生牛血清價格差別很大，同樣是500ml，胎牛血清是幾千元一瓶，新生牛血清則只要一千多元。本文締一生物/締一生物為您分析為什么胎牛血清與新生牛血清為何價格差別大？除了生產成本和供應來源不一樣外，兩種血清的成分也很不相同。胎牛血清是母牛在懷孕五至八月齡胎時，將胎牛取出并進行心臟穿刺取血。穿刺取血可zui大程度的避免外界的污染。而新生牛血清是從剛出生到2周內的新生牛靜脈采血。和新生牛血清相比，胎牛血清顯然產量低，成本高。二者的成分也很不一樣。和新生牛血清相比，... 查看詳情 2017-08-03

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