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2024-3-14

一、精選內毒素更低批次細胞對內毒素非常敏感，過高的內毒素可誘導細胞釋放炎癥因子、引導細胞衰老或凋亡。不僅如此，胎牛血清會經?；蜷L時間作用于細胞，一旦內毒素含量過高，細胞相當于長期在“有在毒培養基”中生長，被內毒素影響，細胞將處于“亞健康狀態”，進而影響實驗結果的穩定與準確性。因此，為保證細胞的健康，在培養細胞時，應該選用內毒素含量盡可能低的血清，以保障實驗的順利進行。Ausbian®進口特級胎牛血清，選擇內毒素含量≤3EU/ml，澳洲進口血源，曾經是細胞典藏等重大項目...

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NAT法替代傳統方法的支原體檢測——方法學驗證在生物技術和制藥行業中，支原體檢測是確保產品質量和安全性至關重要的一環。傳統的支原體檢測方法，如培養法和指示細胞培養法，因其檢測周期長、靈敏度不足等問題，逐漸無法滿足現代生產的高效率和高質量要求。因此，核酸擴增技術（NAT）作為一種快速、靈敏的支原體檢測方法，正逐步被行業接受和應用。然而，根據中國藥典、美國藥典、歐洲藥典和日本藥典的建議，NAT法在替代傳統方法前，必須經過嚴格的方法學驗證。NAT法，尤其是基于定量PCR（qPCR）的支原體檢測方法，因其能夠在短時間內提供高靈敏... 查看詳情 2024-11-14
DNA復溶液的保存策略與實踐 DNA復溶液，作為分子生物學實驗中的關鍵試劑，其穩定性和保存條件對于實驗結果具有直接影響。正確保存DNA復溶液，不僅可以確保其活性與完整性，還能提高實驗效率，減少實驗誤差。本文旨在探討DNA復溶液的保存策略與實踐，為科研工作者提供實用指導。一、DNA復溶液的基本特性DNA復溶液通常指將純化的DNA片段溶解于特定緩沖液中形成的溶液。這些緩沖液通常包含pH穩定劑、鹽類以及可能的DNA穩定劑，如EDTA（乙二胺四乙酸）等。DNA復溶液的穩定性受多種因素影響，包括溶液pH值、離子強度... 查看詳情 2024-11-14
如何對DNA進行保存 DNA作為遺傳信息的載體，其保存穩定性對于后續的實驗分析和遺傳學研究至關重要。在實際操作中，DNA的保存方法多種多樣，主要包括低溫冷凍、干燥保存和化學固定等。每種方法都有其特定的應用場景和注意事項。低溫冷凍低溫冷凍是目前常用的DNA保存方法之一。通過將DNA樣本置于超低溫環境中，可以有效抑制DNA降解酶的活性，從而延長DNA的保存時間。常用的低溫冷凍設備包括超低溫冰箱和液氮罐。其中，超低溫冰箱通?？梢詫囟瓤刂圃?80℃左右，而液氮罐則能提供-196℃的超低溫環境。對于需要長... 查看詳情 2024-11-14
支原體NAT檢測靈敏度探究：10CFU/ml與100CFU/ml相比有何不同在探討100CFU/ml和10CFU/ml哪個靈敏度更高的問題時，我們首先需要明確“靈敏度”這一概念。在微生物檢測中，靈敏度通常指的是檢測方法能夠檢測到的低微生物數量。因此，數值越低，表示能檢測到的微生物數量越少，靈敏度也就越高。10CFU/ml與100CFU/ml的靈敏度對比10CFU/ml：這一檢測限意味著檢測方法能夠檢測到每毫升樣品中至少含有10個菌落形成單位的支原體。在微生物檢測中，這是一個相對較高的靈敏度，適用于需要高靈敏度檢測的場景，如生物制品、細胞治療產品等的質... 查看詳情 2024-11-11
DNA的保存方法與技術 DNA作為遺傳信息的載體，其保存穩定性對于后續的實驗分析和遺傳學研究至關重要。在實際操作中，DNA的保存方法多種多樣，主要包括低溫冷凍、干燥保存和化學固定等。每種方法都有其特定的應用場景和注意事項。低溫冷凍低溫冷凍是目前常用的DNA保存方法之一。通過將DNA樣本置于超低溫環境中，可以有效抑制DNA降解酶的活性，從而延長DNA的保存時間。常用的低溫冷凍設備包括超低溫冰箱和液氮罐。其中，超低溫冰箱通?？梢詫囟瓤刂圃?80℃左右，而液氮罐則能提供-196℃的超低溫環境。對于需要長... 查看詳情 2024-11-11
用NAT法替代傳統方法檢測限標準為什么存在差異？在生物制品和細胞治療產品的質量控制中，支原體檢測是重要的一環。傳統的支原體檢測方法包括培養法和DNA染色法，然而，隨著技術的進步，核酸擴增技術（NAT）因其快速、靈敏和便捷的特點，逐漸受到行業內的青睞。NAT法在藥典中的使用并非毫無限制，其檢測限的設定，成為了一個重要的考量因素。NAT法檢測限的設定背景NAT法，如聚合酶鏈反應（PCR）和實時熒光定量PCR（qPCR），通過擴增支原體的特定核酸序列進行檢測。這種方法相較于傳統的培養法和DNA染色法，具有更高的靈敏度和更短的檢測... 查看詳情 2024-11-08

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