特點(diǎn)：

　　1、提供多種密度的Biocoll細(xì)胞分離液，可分離外周血，骨髓和臍帶血中的單個(gè)核細(xì)胞，低密度的基質(zhì)細(xì)胞，間充質(zhì)干細(xì)胞以及嚙齒動(dòng)物的血細(xì)胞等。

　　2、生產(chǎn)過程符合GMP以及美國藥典標(biāo)準(zhǔn)，無菌即用，內(nèi)毒素含量低。

　　3、分離效果好，所得細(xì)胞活性>80%,Ficoll可高壓滅菌，有效期長。

　　應(yīng)注意如下事項(xiàng)

　　分離方法會影響胰島的產(chǎn)率和存活率，因此，取材時(shí)需要注意

　　1.胰臟應(yīng)快速取材，保持包膜完整。

　　2.建議采用UW溶液運(yùn)輸。

　　3.對胰臟進(jìn)行評估，在消化酶灌注前去除多余的脂肪和殘留的十二指腸和脾臟。

　　4.消化過程不宜進(jìn)行震蕩，以保證胰腺組織被灌注的消化酶液消化，而不是被胰腺所釋放的胰蛋白酶消化。

　　5.要保證胰島的包膜完整，消化不能太充分。寧可不足，也不可過頭，否則會影響胰島純化的產(chǎn)率。

　　1.分別將7mL和10mL

　　Biocoll細(xì)胞分離液（D=1.077g/mL,20℃）放入15mL和25mL的離心管中。

　　2.將肝素化抗凝全血（50U/mL肝素,無穩(wěn)定劑）與等體積培養(yǎng)基混合均勻，小心添加在分離液的液面上。

　　3.1200g離心20min。用巴斯德吸管吸取（70-100%）淋巴細(xì)胞富集層（位于血漿和Biocoll之間），加入培養(yǎng)基中洗2次，*300g離心10min.*200g離心10min，即得所需淋巴細(xì)胞，可以按常規(guī)方法進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)等實(shí)驗(yàn)。