久久精品国产99国产精品图片,性欧美大战久久久久久久久,日本人妻伦在线中文字幕,奇米影视777

當前位置:首頁  >  技術文章  >  尿道病原菌顯色培養基(第二代)

尿道病原菌顯色培養基(第二代)

更新時間:2020-02-21  |  點擊率:818

尿道病原菌顯色培養基(第二代)

HiCrome UTI HiVeg Agar, Modified

 

品名

貨號

規格

價格

尿道病原菌顯色培養基(第二代)

HiCrome UTI HiVeg Agar, Modified

MV1418

100G,500G

 

HiCrome UTI Selective HiVeg Agar 

MV1505

100G,500G

 

 

用途

鑒別培養基,用于鑒定、鑒別和證實來自樣本(如尿樣)中的腸道菌。這些樣本可能包括大量變形桿菌和革蘭氏陽性病原菌。

 

原理

該培養基的配方是以Pezzlo (1)、Wilkie等人(2)、Friedman等人(3)、Murray等人(4)、Soriano和Ponte(5)及Merlino等人(6)的工作為基礎。該培養基是對一代尿道病原菌顯色培養基(MV1353)的改良型。尿道病原菌顯色培養基可取代麥康凱瓊脂用于各種微生物的分離和證實。它含有兩種顯色底物,對不同菌屬或菌種的特異酶,產生生化反應,從而使菌落帶上顏色。對于一些革蘭氏陽性菌和陰性菌,它使鑒定更為方便。

 

腸球菌的β-葡萄糖苷酶裂解培養基中的顯色劑,產生藍色菌落。大腸桿菌*的β-D-半乳糖苷酶裂解另一種顯色劑產生紫色-洋紅色菌落,并可用DMACA試劑(貨號R035)進一步證實是否存在吲哚反應(在濾紙上進行),從而區分大腸埃希氏菌屬和腸桿菌屬。培養基中含有豐富的苯丙氨酸和色氨酸,指示變形桿菌屬、摩根氏菌屬、普羅威登斯菌屬的色氨酸脫氨酶活性。這可使用TDA試劑(貨號R036)去檢測。大腸菌群能裂解培養基中的上述兩種顯色底物,菌落為藍色至紫色。培養基中含有氮源、碳源營養、長鏈脂肪酸和其他的必需營養。MV1505含有合成的離子活性劑(替代膽鹽),可選擇性抑制革蘭氏陽性菌。

 

培養基成分

MV1418:

組成

G/L

HiVeg蛋白胨

18.000

HiVeg的水解物

4.000

HiVeg提取物

6.000

顯色混合劑

12.440

瓊脂

15.000

pH值(25°C)7.2±0.2

MV1505比MV1418多一個組分,即合成離子活性劑(替代膽鹽)1.50g。

 

配制

MV1418:55.44g溶于1000ml蒸餾水,高壓滅菌

MV1505:56.94 g溶于1000ml蒸餾水,高壓滅菌

 

培養反應

成品凝膠為淡琥珀色。接種后培養35-37℃,18-24h后如下:

菌種(ATCC)

接種量(CFU)

MV1418上的生長

MV1418上的回收率

MV1505上的生長

MV1505的回收率

菌落顏色

TDA反應(色氨酸脫氨酶試驗。棕色為陽性)

DMACA反應(吲哚試驗。菌落轉至濾紙上試驗,藍紫色為陽性)

大腸桿菌(25922)

50-100

旺盛

≥70%

旺盛

≥50%

紫色-洋紅

-

+

奇異變形桿菌(12453)

50-100

旺盛

≥70%

旺盛

≥50%

淡棕色

+

-

肺炎克雷伯菌(13883)

50-100

旺盛

≥70%

旺盛

≥50%

藍紫色(菌落粘液狀)

-

-

綠膿桿菌(27853)

50-100

旺盛

≥70%

旺盛

≥50%

無色(可能有綠色素)

-

-

糞腸球菌(29212)

50-100

旺盛

≥70%

一般

20-30%

藍綠色(菌落小)

-

-

金黃色葡萄球菌(25923)

50-100

旺盛

≥70%

抑制

0%

金黃色(MV1418)

-

-

 

參考文獻

1.Pezzlo M., 1998, Clin. Microbiol. Rev., 1:268-280

2.Wilkie M. E., Almond M. K. and Marsh F. P., 1992, British Medical Journal, 305:1137-1141.

3.Friedman M. P. et al, 1991, J. Clin. Microbiol., 29:2385-2389.

4.Murray P. R., Traynor P. and Hopson D., 1992, J. Clin. Microbiol.,30:1600-1601.

5.Soriano F. and Ponte C., 1992, J. Clin. Microbiol., 30:3033-3034.

6.Merlino et al, 1995, Abstr. Austr. Microbiol., 16(4):17-3.