金黃色葡萄球菌顯色培養基使用的方法及具體的用量
更新時間:2019-05-24 | 點擊率:1375
金黃色葡萄球菌顯色培養基使用的方法及具體的用量
金黃色葡萄球菌顯色培養基的產品用途:
用于金黃色葡萄球菌的分離和初步鑒別。
金黃色葡萄球菌顯色培養基的檢驗原理:
蛋白胨、大豆胨和酵母膏粉提供碳氮源和微量元素;氯化鈉維持均衡的滲透壓;瓊脂是培養基的凝固劑;顯色劑與金黃色葡萄球菌具有的酶發生特異性反應,水解底物,釋放出顯色基團,在無色透明平板上,金黃色葡萄球菌產生粉紅-紫紅的邊緣整齊菌落;抑菌劑可抑制雜菌的生長。
金黃色葡萄球菌顯色培養基的使用方法:
1、稱取67.4g金黃色葡萄球菌顯色培養基干粉,加入1L蒸餾水或去離子水(可按比例擴大增或縮小),攪拌加熱煮沸至*溶解(避免過度加熱),無需高壓滅菌,冷至50℃左右傾注平板備用;
2、待檢樣品按照相應的標準(GB、SN、FDA等)進行取樣及前增菌,挑取一環增菌液劃線接種于制備好的該培養基平板上,于36±1℃培養18~24h,觀察結果,挑取典型可疑菌落進行鑒定試驗。
金黃色葡萄球菌顯色培養基主要存在于人和動物的鼻腔、咽喉、頭發和皮膚上。它是常見的病原菌。它能產生腸毒素,而且它很容易轉移到食物上,成為食物中毒的原因。金黃色葡萄球菌的分離和計數主要是用Baird-Parker瓊脂(下圖)。Baird-Parker瓊脂含有甘氨酸和氯化鋰,能抑制其他菌的生長,而含有的丙酮酸鈉,則促進金葡菌的生長。金葡菌表現為黑色小菌落,有白邊和一圈透明帶。Baird-Parker瓊脂主要是選擇性分離培養基。它有兩個局限:一是金葡菌之外的菌也可能生長;二是還需要進一步的進行生化鑒定。用它培養通常要48小時。
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